„Change Is the Cure“ definiert unsere Motivation, über unsere Produkte hinauszudenken, und weist uns einen Weg, wie wir zu einer besseren Welt beitragen können. Wir bewirken Veränderung, indem wir:
- dafür arbeiten, lebensrettende Therapien herzustellen, die für Milliarden von Patienten:innen weltweit zugänglich sind,
- den Status quo infrage stellen, um Grenzen zu verschieben und das scheinbar Unmögliche möglich zu machen,
- Ungerechtigkeit und Ungleichheit bekämpfen,
- Chancen schaffen, durch die Menschen sich entfalten können, und
- Paradigmenwechsel vorantreiben.
Bezahlbare, modernste Therapien Menschen weltweit zugänglich machen
Wir sind überzeugt, dass weltweit alle Patient:innen Zugang zu innovativen und sicheren Behandlung haben sollten. Von der Suche nach neuen Therapien bis zum Ausbau unserer Marktreichweite arbeiten wir daran, Ungleichheiten im Gesundheitssektor zu beseitigen, indem wir den Zugang zu unseren Therapien für Patient:innen weltweit ermöglichen. Unsere Vision ist es, durch die Entwicklung wirkungsvoller Therapien, die für weit mehr Krebspatienten weltweit zugänglich und bezahlbar sein werden, die Biotechnologiebranche zu transformieren. Dazu haben wir eine differenzierte Vorgehensweise konzipiert:
- Unsere weitgefächerte Produktpipeline umfasst zahlreiche Kandidaten im präklinischen Stadium mit dem möglichen Potenzial, zum ersten oder besten Präparat ihrer Art zu werden. Diese Pipeline entwickeln wir weiter, um modernste Therapien bereitstellen zu können.
- Unser neuartiges klinisches Entwicklungsmodell umfasst klinische Prüfungen, die überwiegend ohne Auftragsforschungsinstitute (CRO) realisiert werden, und setzt auf global angelegte Studien, um schneller Patient:innen rekrutieren zu können. Auf diese Weise ist es möglich, den Zeit- und Kostenaufwand klinischer Prüfungen zu verringern.
- Im Hinblick auf die Markteinführung verfolgen wir den Ansatz, unsere Therapien schnell weltweit verfügbar zu machen und die Preise dafür so festzulegen, dass ein breiterer Zugang für Patient:innen gewährleistet wird.
Hinter unserer gesamten Geschäftstätigkeit stehen umfassende Sicherheits- und Qualitätssysteme zum Schutz unserer Patient:innen und um Transparenz für unsere Stakeholder zu garantieren.
Engagement für Zugang
Bei BeiGene orientieren wir uns an dem Grundsatz, dass Patient:innen Zugang zu innovativen Therapien zu bezahlbaren Preisen zusteht – unabhängig davon, wo auf der Welt sie leben. Um mehr Patient:innen schneller mit Therapien zu versorgen, setzt BeiGene auf globale klinische Studien.
Mehr als 90 laufende oder geplante klinische Studien von BeiGene, darunter mehr als 30 potenziell zulassungsrelevante, laufen derzeit in über 45 Ländern. Hierzu zählen unter anderem Deutschland, Österreich, China, Brasilien, Polen, Mexiko und die Türkei.
Wir weiten den Zugang zu lebensrettenden Therapien aus, indem wir uns gleichgesinnte Partner suchen, die unsere Leidenschaft teilen. Unsere Mission ist es, weitere Milliarden von Menschen mit lebenswichtigen Therapien zu erreichen. Hierzu setzen wir unsere eigenen Ressourcen in den Bereichen Forschung, Entwicklung und Vermarktung ein oder arbeiten mit Partnern zusammen, um unsere Therapien in bisher nicht damit abgedeckte Teile der Welt zu bringen.
Unser Handeln stellt immer die Patient:innen in den Mittelpunkt. Daher setzen wir auf Unterstützungsmöglichkeiten, die sowohl den Patient:innen selbst als auch ihren Betreuenden zu Gute kommen.
Engagement für Qualität
Unser Versprechen
Wir versprechen, stets für die Sicherheit, Regelkonformität und Qualität unserer Produkte, unserer Forschung und unserer Dienstleistungen zu arbeiten.
Es ist unser Bestreben, eine hohe Qualität zu liefern und die Erwartungen der Patient:innen wie auch der Aufsichtsbehörden zu übertreffen.
Wir unterstützen unsere Kollegen und Partner dabei, Möglichkeiten zur Leistungssteigerung zu identifizieren.
Höchste Qualitätsstandards im Fokus
Die Gute klinische Praxis (GCP) ist der weltweit gültige, ethische und wissenschaftliche Qualitätsstandard für die Durchführung von klinischen Studien an Menschen. Dieses Qualitätskontinuum liegt von der Konzeption und Durchführung einer Studie über die Erhebung und Aufzeichnung der Daten bis hin zur Zusammenstellung und Veröffentlichung der Ergebnisse allen Schritten zugrunde, die wir unternehmen, um durch klinische Entwicklung Wissen zu erlangen.
Unsere Produktionsanlagen werden nach globalen regulatorischen Standards errichtet und instandgehalten. Mithilfe modernster Technik können wir effizienter arbeiten und gleichzeitig Ressourcen verantwortlich einsetzen.
Die vollständig in unserem Eigentum befindlichen und von uns betriebenen Produktionsstätten besitzen Genehmigungen der Food & Drug Administration der Vereinigten Staaten (FDA), der Europäischen Arzneimittelagentur und der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA).