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Pressemitteilungen

BeiGene steht für patientenorientierte hochkarätige Wissenschaft. In einer globalisierten Welt erforschen und entwickeln wir neue therapeutische Optionen für Krebspatienten.

Bei weiteren Fragen und Anliegen steht Ihnen gerne Walter Hafian-Hatzenbichler (), Director Corporate Affairs Österreich, zur Verfügung.

14. November 2024

BeiGene beabsichtigt einen Namenswechsel zu BeOne Medicines und bekräftigt seine Mission, die globale Gemeinschaft gegen Krebs zu vereinen.

Der neue Name spiegelt die mutige Vision des Unternehmens wider, Krebs durch die transformative Kraft globaler Zusammenarbeit und sektorübergreifender Partnerschaften zu besiegen.

25. April 2024

BeiGene erhält Zulassungsentscheidung der Europäischen Kommission für Tislelizumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Nach der Zulassung für das lokal fortgeschrittene oder metastasierte Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre (ESCC) ist dies die zweite Zulassung für Tislelizumab in Europa.

19. September 2023

BeiGene sichert sich die globalen Vermarktungsrechte an dem Anti-PD-1-Antikörper Tislelizumab und stärkt sein Portfolio der soliden Tumore

Tislelizumab ist das Fundament des BeiGene Portfolios für solide Tumore und kann mit mehr als 20 internen Prüfpräparaten kombiniert werden.
Zulassungsanträge für die EU und USA werden derzeit geprüft.
Die Wiedererlangung der weltweiten Vermarktungsrechte unterstützt BeiGenes Mission, mehr Patientinnen und Patienten mit innovativen, bezahlbaren Medikamenten zu versorgen.

17. November 2022

BeiGene erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Die Europäische Kommission (EK) hat Zanubrutinib für die Behandlung erwachsener Patienten mit therapie-naiver (TN) oder rezidivierter/refraktärer (R/R) chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen.

2. November 2022

BeiGene erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Marginalzonen-Lymphom

Zanubrutinib ist der erste und einzige Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor für Marginalzonen-Lymphome, der in der Europäischen Union zugelassen ist

14. Oktober 2022

BeiGene erhält positive CHMP-Empfehlung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Chronischer lymphatischer Leukämie

CHMP empfiehlt die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung von Erwachsenen mit CLL bei therapie-naiven und rezidivierten/refraktären Patient:innen.

19. September 2022

BeiGene erhält positive CHMP-Empfehlung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Marginalzonen-Lymphom

CHMP empfiehlt die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Marginalzonen-Lymphoms
Nach der Zulassung wird Zanubrutinib der erste und einzige zugelassene Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor für Marginalzonen-Lymphome in Europa sein